A Belviq súlycsökkentő gyógyszerét kivonták az Egyesült Államok piacáról, mivel aggodalmakra ad okot a rák kockázatát
A Belviq-t - egy súlycsökkentő gyógyszert - az FDA piaci kivonási kérelme miatt vitték el az amerikai piacról. Az adatok a placebóhoz képest megnövekedett rákkockázatot mutattak.
Az FDA jóváhagyja az első Eliquis általános: apixabant
A stroke által veszélyeztetettek hamarosan olcsóbb alternatívát kínálnak a vérhígító Eliquis helyett. Az FDA 2019 decemberében jóváhagyta az általános Eliquis (apixaban) 2 változatát.
Az FDA jóváhagyja az Erleadát, egy új prosztatarák-kezelést
Az Erleada az első FDA által jóváhagyott gyógyszer a hormonrezisztens, nem terjedő (kasztrációval szemben ellenálló, nem metasztatikus) daganatok ellen - ez örvendetes hírként szolgál a prosztatarákban szenvedő betegek számára.
Az FDA jóváhagyja az Ervebo-t, az első ebolavakcinát
Az Ervebo, a világ első ebolavírus elleni vakcinája közegészségügyi mérföldkövet jelent a fertőző betegség elleni védelemben.
Minden, amit tudunk a Favilavirról, a lehetséges koronavírus-kezelésről
A favilavir egy vírusellenes gyógyszer, amelyet Japánban az influenza kezelésére használnak, és most klinikai vizsgálatokon vesz részt Kínában a COVID-19 ellen.
Az FDA jóváhagyja a Gilenya generikus gyógyszert
2019. december 5-én az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatala (FDA) bejelentette a fingolimod, a Gilenya, az SM kezelésére szolgáló gyógyszer általános formájának jóváhagyását.
A Lyrica 9 generikus változata már alacsonyabb költségekkel elérhető a betegek számára
Az FDA jóváhagyta a Lyrica generikus (pregabalin) 9 változatát annak költségeinek csökkentése érdekében. A generikus antikonvulzív szer 320-350 dollárba kerülhet, mint a Lyrica márkanév.
Az FDA jóváhagyja az első orális gyógyszert a méh mióma súlyos vérzéséhez
Az Oriahnn FDA jóváhagyásának köszönhetően hamarosan orális gyógyszer áll rendelkezésre a méh mióma súlyos menstruációs vérzésének (menorrhagia) enyhítésére.
Az FDA felidézi a metformin nyújtott hatóanyag-leadású tablettákat
2020 májusában az FDA önkéntes visszahívási értesítést adott ki a metformin ER 500 mg tablettákról. 2021. január 4-én meghosszabbították a visszahívást.
Tudjon meg többet 5 új gyógyszerről, amelyek 2020-ban érkeznek
Az FDA minden évben jóváhagyja az új gyógyszereket. Vannak, akik közvetlenül a piacra kerülnek, mások késik. Ezek a legizgalmasabbak az úton.
2019-ben újonnan elérhető generikus gyógyszerek
Negyven gyógyszer vált elérhetővé generikus gyógyszerként 2019-ben. Nézze meg, hogyan viszonyulnak ezek az új generikus gyógyszerek márkájú társaikhoz.
Az FDA a ranitidin minden formáját kivonja az amerikai piacról
Ön a Zantac vagy annak generikus felhasználója? Tudja meg, mit jelent ez az Ön számára, mivel a gyógyszertárak a ranitidin visszahívása miatt felhagytak a tabletták kínálatával.
Az FDA jóváhagyja a Qelbree-t, egy új, nem stimuláns ADHD gyógyszert
A Qelbree (viloxazine), amely az ADHD utáni első 10 éven belül nem stimuláns gyógyszer, 2021 második negyedévében lesz elérhető a betegek számára.
Az FDA jóváhagyja az Rx-to-OTC kapcsolót a fejtetvekhez
Ez a korábban vényköteles fejtetű krém, a Sklice, már vény nélkül kapható.
